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原發性醛固酮增多癥
原發性醛固酮增多癥病因和發病機制
原發性醛固酮增多癥簡稱原酸癥，是由腎上腺皮質病變致醛固酮分泌增多并導致水、鈉潴留及體液容量擴增繼而血壓升高并抑制腎素-血管緊張素系統所致。
原發性醛固酮增多癥臨床表現
早期僅有高血壓，無低血鉀癥狀，醛固酮分泌增多及腎素系統受抑制，導致血漿醛固酮/腎素比值上升。之后進入高血壓，輕度及嚴重鉀缺乏期。
原發性醛固酮增多癥實驗室和其他輔助檢查
包括血、尿生化檢查，尿液檢查、醛固酮測定等。
原發性醛固酮增多癥診斷與鑒別診斷
診斷：高血壓及低血鉀的患者，血漿及尿醛固酮高，而血漿腎素活性、血管緊張素Ⅱ降低，螺內酯能糾正電解質代謝紊亂并降低高血壓，則診斷可成立。 鑒別診斷：主要鑒別醛固酮瘤及特發性原醛癥，醛固酮瘤一般較特醛癥者為重，低血鉀、堿中毒更為明顯，血、尿醛固酮更高。
原發性醛固酮增多癥治療
醛固酮瘤的根治方法為手術切除。特發性增生者手術效果差，應采用藥物治療。有時難以確定為腺瘤或特發性增生，可先用藥物治療，繼續觀察，定期作影像學檢查，有時原來未能發現的小腺瘤，在隨訪過程中可顯現出來。
嗜鉻細胞瘤治療
主要采取手術治療。
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